SMA

Tekirdağ’da 3 aylıkken Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip-1 teşhisi konulan 17 aylık Yaren Belli’nin ailesi, bebeklerinin Amerika’da tek dozu 2,5 milyon dolar olan gen tedavisinden yararlanabilmesi için destek bekliyor. Gökhan ve Fatma Belli çifti, tedavi için kızlarının çok az süresi kaldığını ifade ederek minik Yaren’in her geçen gün eridiğini ve...
15.03.2021
SMA hastası minik Yaren yardım bekliyor için yorumlar kapalı
3
Marka Flower Çiçekçi